SE-ATLAS

CLN7 disease Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Rare epilepsy Unilateral polymicrogyria Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination CLN2 disease Startle epilepsy Cerebral malformation with epilepsy Thiamine-responsive encephalopathy Isolated focal cortical dysplasia type II X-linked dominant intellectual disability-epilepsy syndrome Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Oculocerebrocutaneous syndrome Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation Central bilateral macrogyria Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Proteus syndrome Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep Posttransplant acute limbic encephalitis Rett syndrome DEND syndrome Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis Progressive myoclonic epilepsy type 5 Epilepsy with myoclonic absences Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Ring chromosome 20 syndrome Bilateral polymicrogyria Lennox-Gastaut syndrome Hyper-beta-alaninemia X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome X-linked intellectual disability, Hedera type Holoprosencephaly CLN1 disease OBSOLETE: CLN3 disease Unilateral focal polymicrogyria Benign partial infantile seizures 15q13.3 microdeletion syndrome Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Juvenile absence epilepsy Subependymal nodular heterotopia X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome Febrile infection-related epilepsy syndrome Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome Neurocutaneous syndrome with epilepsy Benign non-familial infantile seizures Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Myoclonic-astatic epilepsy Hemimegalencephaly Aicardi syndrome Intermediate DEND syndrome Sub-cortical nodular heterotopia Autosomal dominant epilepsy with auditory features Infantile convulsions and choreoathetosis Hot water reflex epilepsy Epilepsy syndrome Autosomal recessive frontotemporal pachygyria Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Benign familial infantile epilepsy Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis ARX-related epileptic encephalopathy Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus Moynahan syndrome Micturation-induced seizures Isolated focal cortical dysplasia type I Congenital rubella syndrome Juvenile myoclonic epilepsy Benign childhood occipital epilepsy, Panayiotopoulos type Septopreoptic holoprosencephaly Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Eating reflex epilepsy Progressive myoclonic epilepsy type 1 Paraneoplastic limbic encephalitis Solitary median maxillary central incisor syndrome Lissencephaly Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Limbic encephalitis with DPP6 antibodies Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Benign adult familial myoclonic epilepsy Cryptogenic late-onset epileptic spasms Rasmussen subacute encephalitis Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures CLN4A disease Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Epilepsy with eyelid myoclonia Reading seizures Klüver-Bucy syndrome Lobar holoprosencephaly Reflex epilepsy Benign occipital epilepsy Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Colorado tick fever Acquired porencephaly Herpes simplex virus encephalitis Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type Incontinentia pigmenti Neonatal epilepsy syndrome Infantile epilepsy syndrome Tuberous sclerosis complex Familial focal epilepsy with variable foci Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Fetal cytomegalovirus syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Eastern equine encephalitis CLN11 disease CLN10 disease Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Hereditary neurocutaneous malformation Microlissencephaly-micromelia syndrome Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Neurofibromatosis type 1 Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Benign familial neonatal epilepsy Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Adolescent-onset epilepsy syndrome Infectious disease with epilepsy Syndrome PEHO Toxoplasmose congénitale Syndrome de Partington Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie myoclonique progressive type 3 Maladie CLN13 Syndrome épileptique de l'enfance Maladie de Lafora Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Encéphalomyélite aiguë disséminée Syndrome des spasmes infantiles Porencéphalie familiale Syndrome W Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Encéphalite léthargique Hétérotopie sous-corticale en bandes Maladie CLN4B Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Syndrome EAST Méningite à pneumocoques Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Hypomélanose d'Ito Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Epilepsie myoclonique progressive Crises induites par l'orgasme Maladie monogénique avec épilepsie Panencéphalite rubéoleuse Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie temporale familiale Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Maladie CLN6 Epilepsie photosensible Maladie CLN5 Crises audiogènes Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Encéphalite de La Crosse Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Encéphalite de St. Louis Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique progressive type 6 Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Schizencéphalie Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome de Dravet Epilepsie partielle familiale Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Encéphalopathie épileptique infantile précoce Epilepsie rolandique Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante aladie CLN8 Syndrome de Landau-Kleffner Maladie CLN9 Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Syndrome de Morvan Encéphalite West-Nile Crises induites par praxis Encéphalite à mycoplasmes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Convulsions néonatales bénignes idiopathiques MERRF Encéphalite limbique Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Encéphalite limbique non paranéoplasique Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome de Sturge-Weber Encéphalite équine de l'ouest Holoprosencéphalie microforme Polymicrogyrie Dysplasie corticale focale isolée Dysplasie corticale cérébrale Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Myoclonie périorale avec absence Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Encéphalite anti-NMDAr Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique classique Polymicrogyrie frontale bilatérale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Hétérotopie nodulaire périventriculaire Maladie métabolique associée à une épilepsie Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Méningite à méningocoques Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Epilepsie-absence de l'enfance Encéphalite japonaise Encéphalite à tiques Canalopathie avec épilepsie Epilepsie myoclonique infantile familiale Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Porencéphalie Encéphalopathie myoclonique précoce Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome PEHO-like